1

svar

Hvordan bestemmer kmer-tellere hvilken kmer som er 'kanonisk'?

asked 2018-02-04 22:24:36 UTC

1

svar

Hvordan velge en strøm for et skalafritt topologinettverk

asked 2017-05-22 20:02:28 UTC

1

svar

Hva er etymologien til "Entrez ID"?

asked 2017-06-15 13:49:33 UTC

2

svar

samtools mpileup hopper lese

asked 2019-08-22 05:51:18 UTC

1

svar

Hvordan er MACS2s smale topp- og brede toppalgoritmer forskjellige?

asked 2017-05-20 05:21:09 UTC

1

svar

Hvorfor har denne menneskelige bam-filen bare en kopi av hvert kromosom?

asked 2018-12-24 11:15:53 UTC

1

svar

Brukes mykt klippte baser til variantanrop i samtools + bcftools?

asked 2017-05-19 23:50:05 UTC

4

svar

Innføre feil i referansetranskripter i henhold til ekstern datasettfeilmodell

asked 2017-08-22 21:39:43 UTC

1

svar

design formel spørsmål

asked 2019-08-05 20:47:55 UTC

2

svar

Definisjon av "frø" i sekvensjustering

asked 2019-03-16 08:22:52 UTC

1

svar

Hva er et malbytteside?

asked 2018-04-07 00:07:18 UTC

1

svar

Kan en datafil i VCF-format konverteres til FASTA?

asked 2018-02-27 21:01:29 UTC

2

svar

Verktøy for å gjøre VCF til MAF og MAF til VCF konvertering?

asked 2018-01-28 04:01:25 UTC

4

svar

Noen raske alternativer for å spørre om store VCF-sengintervaller?

asked 2017-09-21 18:49:44 UTC

2

svar

Hvordan overføre gff-merknader i genomet med omfattende duplikasjoner?

asked 2017-05-31 16:01:10 UTC

3

svar

Hvordan kan jeg telle antall avlesninger som støtter en variant i en bam-fil?

asked 2018-01-15 16:13:52 UTC

2

svar

Hvorfor velge CNN for en varianter

asked 2018-04-19 19:21:39 UTC

1

svar

Pseudo-tidsbestilling i heterogene populasjoner

asked 2017-05-17 01:22:02 UTC

2

svar

Hvordan kan jeg fjerne (ikke-trivielle) duplikater fra en VCF-fil?

asked 2019-02-27 21:56:46 UTC

5

svar

Hvordan kan lengste isoformer (per gen) ekstraheres fra en FASTA-fil?

asked 2017-06-09 02:34:34 UTC

6

svar

sengefil med N-regioner av GRCh38 referanse?

asked 2018-02-13 15:45:05 UTC

1

svar

Entrez eller Ensembl gen-ID?

asked 2017-06-07 10:25:27 UTC

2

svar

Beregn prosentandelen av hvert unike fylogenetiske tre i en BEAST-utgang

asked 2019-02-05 16:33:38 UTC

2

svar

Regelutvinning fra nnet-resultater

asked 2017-06-10 16:14:30 UTC

4

svar

Gitt en transkripsjonsfaktor, hvilke gener regulerer den?

asked 2017-06-13 06:38:39 UTC

3

svar

Bash scripting FastQC for flere fastq-filer i flere kataloger

asked 2018-10-26 14:55:25 UTC

1

svar

Kan FASTA-filer inneholde nukleotid- og proteinsekvenser; eller må de bare ha 1 type?

asked 2017-09-21 07:13:38 UTC

1

svar

Hvorfor skulle noen bruke en CRAM i stedet for en BAM?

asked 2018-02-26 06:16:32 UTC

1

svar

Er det en måte å samle contigs på fra en bestemt sekvens?

asked 2019-04-09 16:50:23 UTC

1

svar

Enkleste måte å trene strukturell varianttype på?

asked 2018-07-16 17:57:37 UTC

1

svar

Klassifisering av prøver basert på markørgenekspresjon

asked 2017-05-24 20:41:28 UTC

1

svar

Normalisering av RNAseq for PCA og CCA

asked 2017-12-18 17:08:39 UTC

2

svar

Hva betyr en FDR-verdi på 1 i RNA-seq?

asked 2018-12-01 07:50:21 UTC

2

svar

Hvilke verktøy kan oppdage kimært RNA (fusjonsgener) fra WGS- eller RNA-Seq-data?

asked 2017-05-31 15:05:01 UTC

2

svar

differensial genuttrykk kompleks design ingen replikater

asked 2017-07-25 22:23:52 UTC

1

svar

Hvordan kan jeg forbedre en langlest samling med et repeterende genom?

asked 2017-05-25 16:46:36 UTC

1

svar

Beste fremgangsmåter for å avgjøre om to strukturelle varianter faktisk er den samme varianten?

asked 2018-07-29 06:44:47 UTC

2

svar

Hvordan bestemme antall naboer og oppløsning for Louvain-klynging

asked 2018-05-08 01:19:22 UTC

2

svar

Er det en vanlig måte å rense en PDB-fil og nummerere restene på?

asked 2018-02-01 23:05:44 UTC

4

svar

Kommentarformatdesign

asked 2017-06-08 12:06:30 UTC

1

svar

Simulering av DNA-sekvensutvikling i R

asked 2018-10-04 00:19:20 UTC

2

svar

Hvordan frigjør jeg en R-pakke med flere sengefiler?

asked 2017-11-03 05:33:45 UTC

3

svar

Hvor kan jeg finne en database som har fenotypeinformasjon sammen med tilhørende SNP?

asked 2017-07-09 08:06:16 UTC

2

svar

Hvilke verktøy kan jeg bruke for en rørledning av bakteriekjerne / pannegenom?

asked 2017-07-14 16:13:43 UTC

1

svar

Hva er den beste metoden for å estimere et fylogenetisk tre fra et stort datasett på> 1000 loci og> 100 arter

asked 2017-06-10 08:57:27 UTC

5

svar

Slett alle de fire linjene i en fastq-lesing fra en fastq-fil ved hjelp av lese-ID

asked 2018-10-30 14:01:57 UTC

1

svar

Hvilket format er dette? Ganske sikker på at det ikke er en BED-fil

asked 2017-08-29 21:31:13 UTC

3

svar

Velge nettsteder fra VCF som har et alt AD> 10

asked 2017-07-03 19:41:40 UTC

3

svar

Hvordan raskt finne mutasjoner i en avlesning av en sam-fil?

asked 2017-05-18 08:14:29 UTC

2

svar

Kontroller bredden på samtools tview "øyeblikksbilde" ved omdirigering

asked 2018-12-20 21:25:59 UTC